“遺伝を心配し、妻に子供消去寝”
“二人の息子、遺伝だめに感謝” 
前のバスケットボール選手ハンギボムが遺伝的に家族を送った事情を公開した。
15日放送されたEBS「波瀾万丈」には、自分と同じ心臓病のファンオのために慈善事業財団を運営しているハンギボムが出演した。
この日ハンギボムはマルファン症候群闘病事実を告白した。マルファン症候群は、先天性発育以上一種で、心血管系、骨格系異常を誘発する遺伝性疾患である。
ハンギボムは「家族歴がある。父も40代に心臓発作でこの世を去ってました。弟も30代に心臓発作で突然去った」とし「弟の葬儀を払ってすぐ病院を右行った。私は100％死ぬよ。すでに大動脈血管が風船のように上がってきて吹く心臓発作が来ることができるしている。私は痛くて心臓手術をしたのではなく、予防的な次元での手術をした」と話した。
二回の心臓手術を受けたハンギボム。それでもまだ完治は受けたとする。ハンギボムは「手術を3回受けなければならない。ダブル手術を受けて、他の部分は、通常の判定を受けて大きく無理はない」と説明した。
複数回の手術を受け、経済的困難を経験したりしたというハンギボムは「2000年に引退したばかりの初心者保険もいけないし、手術費も高かった。 2008年二度目の手術は、状況がない良かったときの手術を受けていた」と吐露した。この時、韓国心臓財団の支援を受けて無事に手術を受けることができたと述べた。
現在ハンギボムは心臓病ファンオを助ける事業を運営している。ハンギボムは「弟が天国に行って、私の病気を知った。心臓財団のおかげで手術も受けた。返済という考えに周りの友人、後輩たちに慈善事業を開始しました」と社団法人ハンギボム希望分かち合いを紹介した。
ハンギボムは、財団を通じて、2011年に初めて心臓病患児、多文化家庭を後援した。バスケットボール界の先輩後輩は快く慈善試合に参加してくれた。
この日MCは慈善事業への家族の反応を尋ね、ハンギボムは「妻こっそりした。お金もないのに、誰が誰を助けるかと怒られた。二人の息子に良い教えになることができると考えていた」とし「今の妻を連れて住んでいる」と笑って見せた。
ハンギボムは膝下に二人の息子を置いている。マルファン症候群が二人の息子に遺伝か心配した。ハンギボムは「第一は110kg程度いく。トゥンツンと遺伝されない。この病気の外形的特徴は、痩せということだ」とし、「第二の痩せ。遺伝の可能性が50％である。妻が第二の妊娠したときに子供をクリア寝までした」と告白した。
また、「妻が自分に類似ので心配しないでよ。心臓超音波検査の結果、遺伝がないされたました。第二に申し訳なくて、まだ顔をまっすぐに見られない」と妻と二人の息子に感謝の気持ちを伝えた。
東亜ドットコムするナヤン記者[email protected]
